Lær om DNA fingeravtrykk og hvordan det brukes

DNA fingeravtrykk, også kjent som genetisk fingeravtrykk, DNA-typing, og DNA-profilering er en molekylærgenetisk metode som gjør det mulig å identifisere personer som bruker hår, blod, sæd eller andre biologiske prøver, basert på unike mønstre ( polymorfier ) i deres DNA. Da først ble beskrevet i 1984 av britisk forsker Alec Jeffreys, fokuserte teknikken på sekvenser av DNA kalt mini-satellitter, som inneholdt gjentatte mønstre uten kjente funksjoner.

Disse sekvensene er unike for hver enkelt person, med unntak av identiske tvillinger.

Forskjellige DNA fingeravtrykksmetoder eksisterer ved å bruke enten begrensningsfragmentlengdepolymorfisme ( RFLP ) eller PCR eller begge, og målrette forskjellige områder av DNA, inkludert de med kjente variasjoner i enkle nukleotider (enkle nukleotidpolymorfismer, SNPs), korte tandemrepetater (STRs) og andre forskjellige repeterende polymorfe regioner. Oddsen for å identifisere et individ riktig er avhengig av antall repeterende sekvenser som er testet og deres størrelse.

DNA-fingeravtrykk, når det brukes til rettsmedisin, benytter prober som retter seg mot DNA-regioner som er spesifikke for mennesker, og eliminerer all mulig risiko for forurensning av fremmed DNA fra bakterier, planter, insekter eller andre kilder.

Hvordan brukes DNA fingeravtrykk?

Det er ganske mange bruksområder for DNA fingeravtrykk. Her er noen av de vanligste måtene.

Hvordan er DNA-fingeravtrykk ferdig?

Typisk, for menneskelig testing, spør testere faget for en DNA-prøve som kan leveres som en blodprøve eller som en vattpinne fra innsiden av munnen.

En blodprøve er vanligvis foretrukket. Når prøven er oppnådd og testet, kan den brukes som et verktøy for behandlingsutvikling eller sammenlignet med en annen person til å: